Это врождённое сочетанное недоразвитие ядер V, VI, IX, XII пар черепных нервов. Впервые описан немецким неврологом П. Мебиусом в 1888-ом году. Современные синонимичные названия — «фациальная диплегия», «врождённый окулофасциальный паралич». Распространённость патологии составляет 1 случай на 150 тыс. новорождённых, мальчики и девочки заболевают одинаково часто. Известны наследственные и спорадические случаи болезни.
Проявляется с рождения отсутствием мимики, неполным закрытием глаз, нарушением процессов сосания, глотания, артикуляции. В большинстве случаев сочетается с аномалиями лицевого черепа, конечностей. Диагностика включает неврологическое, нейропсихологическое обследование, церебральную МРТ, ЭНМГ, генетическое консультирование. Консервативное и хирургическое лечение направлено на коррекцию врождённых пороков, восстановление речи, социальную адаптацию пациентов.
Причинами данного мультифакторного заболевания могут стать заболевания матери (инфекции — краснуха, грипп), перенесённые женщиной в период вынашивания плода; гипоксия плода; токсические воздействия, в том числе – наркомания, алкоголизм беременной. Результатом становится недоразвитие черепных нервов, их ядер, другая врождённая патология.